Sjældne typer sarkomer - beskrivelse, klassificering, diagnostiske metoder

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Sarkomer er en gruppe maligne neoplasmer, forskellig i kliniske og morfologiske tegn, der stammer fra ethvert ikke-epitelvæv. Dette er den største forskel mellem sarkom og kræft, hvis kim er epitelceller..

Risikoen for denne sygdom øges med nogle genetiske patologier:

  • basalcelle nevi syndrom;
  • Werner syndrom;
  • Gardners syndrom;
  • tuberøs sklerose;
  • tarmpolypose osv..

Og Recklinghausens sygdom, eller type 1 neurofibromatose, er den mest almindelige arvelige sygdom, som er kompliceret af tumorprocesser. Med denne patologi forekommer neurofibrosarkomer i ca. 15% af tilfældene. Tilfælde af sarkom i zonen med eksponering for ioniseret stråling, både patologisk og til terapeutiske formål, er også beskrevet..

Histomorfologisk klassificering af sarkomer

Det er ofte svært at præcisere, hvilket væv en bestemt tumor stammer fra. Derudover er der en stor gruppe tumorer, der har uklar histogenese..

De hyppigst diagnosticerede fibrosarkomer, liposarkomer og rhabdomyosarkomer. Ondartet histiocytisk sarkom af blødt væv og sarkom af ukendt oprindelse er den næststørste. Angiosarkomer, synoviale sarkomer, ondartede schwannomer, leiomyosarkomer og andre typer er sjældne.

Tumorer i fedtvæv
Mellemliggende (lokalt aggressive) former:

  • atypisk lipomatose;
  • stærkt differentierede liposarkomer.

Ondartede former:
  • udifferentierede liposarkomer;
  • myxoide liposarkomer;
  • runde celle liposarkomer;
  • polymorf liposarkom;
  • blandet liposarkom;
  • liposarkomer uden tegn på differentiering.

Myofibroplastiske og fibroblastiske tumorer
Mellemliggende eller lokalt aggressive former:
  • overfladisk plantar eller palmar fibromatose;
  • fibromatose af desmoid type;
  • lipofibromatose.

Sjældent metastatiske former:
  • ensomme fibroid tumorer;
  • hæmangiopericytomer, herunder lipomatøse hæmangiopericytomer;
  • inflammatoriske myofibroplastiske tumorer;
  • lav kvalitet myofibroplastiske sarkomer;
  • myxoide fibroplastiske sarkomer;
  • infantile fibrosarkomer.

Ondartede former:
  • modne fibrosarkomer;
  • mixofibrosarcoma;
  • langsomt voksende fibromyxoid sarkomer;
  • hyaliniserende spindelcellesarkomer;
  • skleroserende epithelioid fibrosarcomas.

Fibrohistiocytiske tumorer
Mellemliggende eller lokalt aggressive former:
  • pleomorfe fibrohistiocytiske tumorer;
  • kæmpe celle blødt vævs sarkomer.

Ondartede former:
  • udifferentierede pleomorfe sarkomer;
  • udifferentierede pleomorfe gigantiske cellesarkomer;
  • udifferentierede pleomorfe sarkomer med overvejende betændelse.

Muskelsarkom
Skeletmuskeltumorer:

  • embryonale spindelceller og anaplastiske rabdomyosarkomer;
  • alveolære faste og anaplastiske rabdomyosarkomer;
  • pleomorfe rabdomyosarkomer.

Glat muskelsarkom: leiomyosarkom, inklusive kutane former.

Perivaskulære tumorer

  • Ondartede glomustumorer;
  • myopericytomer.

Vaskulære tumorer
Mellemliggende eller lokalt aggressive former: hæmangioendoteliom af Kaposi-typen.
Sjældent metastatiske former:
  • retiforme hemangioendoteliomer;
  • papillære intralymfatiske angioendoteliomer;
  • blandede hæmangioendoteliomer;
  • Kaposis sarkomer.

Ondartede former:
  • epithelioide hæmangioendoteliomer;
  • hæmangiosarkom af blødt væv.

Osteokondrale tumorer
Knogletumor eller osteosarkom:
  • almindelig: kondroblastisk, fibroblastisk, osteoblastisk;
  • telangioektatisk;
  • lille celle;
  • central, med lav malignitet
  • sekundær;
  • paraossal;
  • periossal;
  • overfladisk, meget ondartet.

Brusk tumorer (chondrosarcomas):
  • centralt, primært og sekundært
  • perifere;
  • dedifferentieret;
  • mesenkymal;
  • ryd celle.

Tumorer af ukendt oprindelse
Sjældent metastatiske former:
  • angiomatoid fibrøse histiocytomer;
  • ossificerende fibromyxoid tumorer;
  • myoepithelioma;
  • faldskærmsudspring.

Ondartede former:
  • synovial sarkom;
  • epithelioidsarkomer;
  • sarkom i alveolært blødt væv;
  • klar cellesarkom af blødt væv;
  • ekstraskeletale myxoide chondrosarcomas af chordoid-typen;
  • primitive neuroektodermale tumorer (PNET);
  • ekstraskeletal Ewings sarkomer;
  • desmoplastiske små og runde celletumorer;
  • ekstrarenale rhabdoid tumorer;
  • ondartede mesenchymomer;
  • myeloid sarkom;
  • neoplasmer med perivaskulær epithelioid celledifferentiering (PEComa);
  • klare celle myomelanocytiske tumorer;
  • intime sarkomer.

Hver af de navngivne histologiske typer adskiller sig ikke kun i deres morfologiske træk og histogenese, men har også et bestemt klinisk forløb. Naturligvis forårsager en sådan række morfologiske former for sarkomer betydelige vanskeligheder med deres diagnose..

Den histologiske typning af sarkomer er endnu mere kompliceret i barndommen. Dette skyldes det faktum, at de fleste tumorer hos børn stammer fra primitive embryonale celler (embryonisk sarkom) eller celler, der endnu ikke har afsluttet deres histogenetiske dannelse. Sådanne tumorer, der har en bred vifte af morfologiske former, har ofte ikke klare tegn på histotypisk differentiering, er kendetegnet ved skarp anaplasi og variation i den cellulære sammensætning. Samtidig observeres ofte det modsatte billede: neoplasmer af forskellig oprindelse har ofte lignende strukturelle træk. Alt dette gør typning af tumorer til et væsentligt problem..

Fordeling af hovedtyperne af sarkomer efter overvejelse i deres sammensætning
celler af en bestemt form

Rutinemæssig vurdering af sarkomer begynder med en vurdering af tumorens generelle struktur, som primært er baseret på dets "genkendelse" ved mikroskopi. Det generelle billede af overvægten af ​​celler med en bestemt form er beskrevet.

Runde celletumorer:

  • neuroblastom;
  • Ewings sarkom / PNET;
  • mesenkymal chondrosarcoma;
  • embryonale og alveolære rhabdomyosarcoma;
  • desmoplastisk rund celle sarkom;
  • rund celle liposarkom;
  • ondartet rhabdoid tumor.

Spindelformede tumorer:
  • fibrosarkom;
  • spindelcelle rhabdomyosarcoma;
  • leiomyosarkom;
  • ondartede tumorer i de perifere nervestammer;
  • spindelcelle angiosarcoma;
  • monofasisk spindelcelle synovial sarkom.

Tumorer sammensat af epiteloidceller:
  • epithelioid celle synovial sarkom;
  • epithelioid celle angiosarcoma;
  • ondartede epitelcelleceller i nervestammen;
  • skleroserende epithelioid celle fibrosarcoma;
  • ondartet fibrøst histiocytom;
  • epithelioid celle leiomyosarcoma.

Resten af ​​de histomorfologiske typer sarkomer, der er inkluderet i klassificeringen, har en overvejende blandet celleform. Derudover modsætter formen af ​​maligne degenererede celler undertiden beskrivelsen og definitionen. I sådanne tilfælde klassificeres tumoren som en pleomorf sarkom..

Sarcomatypning i henhold til graden af ​​celledifferentiering

Efter bestemmelse af den histologiske type sarkom vurderes graden af ​​dens differentiering (G). Dette tager højde for sådanne kriterier som cellulær polymorfisme, mitotisk aktivitet osv..

Graden af ​​differentiering af sarkomer:

  • GX - graden af ​​celledifferentiering kan ikke bestemmes;
  • G1 - stærkt differentieret sarkom;
  • G2 - moderat differentieret sarkom;
  • G3 - dårligt differentieret sarkom;
  • G4 - udifferentieret sarkom.

Celledifferentiering bestemmes af evnen til at fastslå, hvilken type væv en bestemt celle hører til. Jo lavere graden af ​​differentiering af cellerne, der udgør tumoren, jo mere udtalt malignitet er denne sarkom. Dette er direkte relateret til chancerne for tidlig metastase til andre organer og væv. Hertil kommer, at jo højere malignitet et sarkom er, jo hurtigere øges det i størrelse, jo mere infiltrativ er dets vækst, og jo hurtigere udvikler sygdommen sig..

Immunhistokemisk (IHC) typning af sarkomer

Immunhistokemisk undersøgelse tillader:

  • udføre histogenetisk typing af tumoren og bestemme den nosologiske variant af neoplasma;
  • at bestemme organet, der hører til den primære tumor i tilfælde af metastaser af ukendt oprindelse;
  • bestemme graden af ​​ondartet transformation af tumorceller;
  • forudsige forløbet af en tumorsygdom
  • forudsige tumorcellers følsomhed og resistens over for kemoterapeutiske lægemidler og strålebehandling;
  • bestemme muligheden for at gennemføre snævert målrettet terapi.

I dag bruges flere dusin grundlæggende IHC-markører til verifikation af sarkomer. Da der praktisk talt ikke er nogen IHC-markører, der kun vil være specifikke for en bestemt type tumor, bør et sæt af flere antistoffer bruges til at skrive en neoplasma.

1. Gruppen af ​​tumorer, der består af små afrundede celler, inkluderer neoplasmer, der er mest almindelige i barndommen. De har normalt lav differentiering og høj malignitet..

  • Blast neurogen sarkom. Alle dens sorter udtrykker neuronale markører såsom neuronspecifik enolase (NSE), synaptophysin, chromograniner (CgA), CD56, CD57.
  • Rhabdomyosarkom. Alle dens arter udtrykker vimentin, desmin og muskelspecifik actin (MA) samt CD99. Dets vigtigste specifikke markører er myogene nukleare regulerende proteiner - myogenin og MyoD1.
  • De vigtigste diagnostiske markører for Ewings sarkom og primitive neuroektodermale tumor er CD99 (produkt af MIC2-genet) og Fli-1. Også cellerne i disse tumorer udtrykker relativt ofte vimentin - synaptophysin, i sjældne tilfælde - cytokeratiner (CK), CD57.
  • Mesenkymale chondrosarcomaceller udtrykker vimentin, S-100 protein og sjældent CD57.
  • Småcelle osteosarkom er karakteriseret ved ekspression af vimentin, osteocalcin, ekspression af CD57 og CD99 kan observeres.
  • Lille celle, lav-differentieret synovial sarkom i blødt væv, ligesom andre typer synoviale sarkomer (monofasisk spindelcelle synovial sarkom, epithelioid synovial sarkom, de-differentieret polymorf celle sarkom), ekspres CK, epitel type IV kolonantigen.
  • Desmoplastisk lille rundcelletumor er en meget sjælden type ekstremt aggressiv neoplasma. Normalt udtrykker cellerne i denne tumor epitel (CK og EMA), mesenkymale (vimentin), myogene (desmin) og neurale (CD56, NSE) markører..

2. Tumorer bestående af spindelformede celler indbefatter først og fremmest neoplasmer, der udvikler sig fra mesenchymderivater.
  • Fibrosarcoma og infantil fibrosarcoma har ikke en specifik immunoprofil, men er altid positive for vimentin og nogle gange for SMA.
  • Leiomyosarcomaceller udtrykker normalt vimentin, desmin, MA, SMA, caldesmon.
  • En ondartet tumor i kappen i den perifere nervestamme udtrykker vimentin, type IV kollagen og CD57.
  • Vaskulært epithelioid og spindelcellesarkom såvel som Kaposis sarkom udtrykker Fli-1, CD31, CD34 og von Willebrant-faktor (faktor VIII-bindende protein).
  • Hæmangiopericytom og ensomt fibrøst blødt vævsarkom er neoplasmer, der grænser op til malignitetspotentiale. Deres celler udtrykker normalt CD34, CD99 og bcl-2.

3. Tumorer bestående af epithelioidceller er karakteriseret ved træk, der er forbundet med specialiserede cellulære elementer i bindevæv (myofibroblaster, vaskulære epithelioidceller, myoepithelceller).
  • Ondartet inflammatorisk myofibroblastisk tumor (inflammatorisk fibrosarkom) demonstrerer immunreaktivitet med calponin, SMA og desmin.
  • Ondartet fibrøst histiocytisk sarkom er karakteriseret ved co-ekspression af vimentin, EMA og CD68, i nogle tilfælde observeres MA-ekspression, men myogenin og MyoD1 udtrykkes ikke.
  • Perivaskulære epithelioide celletumorer (PEC-ohm) er en gruppe af tumorer, der inkluderer: renal angiomyolipoma (og andre lokaliseringer), klar cellesarkom i lungerne ("sukker" tumor), lymfangioleiomyomatose osv. Cellerne i disse tumorer udviser en melanocytisk immunophenanotype (positiv immunophenan type) -A, HMB45, tyrosinase) med SMA co-ekspression.
  • Epithelioid sarkom coeksprimerer vimentin og SC.

Ud over histogenetisk typing af tumorer er en grundlæggende vigtig opgave for IHC at bestemme graden af ​​tumor malignitet og at identificere prognostiske markører. Dette gør det muligt at forudsige sygdomsforløbet meget mere rimeligt og pålideligt såvel som tumorens følsomhed over for terapeutiske midler..

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Typer af sarkom

Specialister har registreret mange hovedtyper af sarkoid neoplasmer. Hver af disse undertyper har sine egne udviklingsegenskaber, symptomer og behandlingsmetoder. Ofte har patienter følgende typer sarkom:

Myxofibrosarcoma tumor.

  • Parostal sarkom.
  • Fibrosarkom.
  • Overførbar sarkom.
  • Desmoid dannelse.
  • Liposarkom.
  • Epithelioid sarkom.
  • Synovial tumor.
  • Rhabdomyosarcoma.
  • Histiocytisk sarkom.
  • Angiosarcoidose.
  • Leimosarkom.
  • Myeloid sarkom og dets sorter.
  • Kaposis sarkom.
  • Alveolær sarkom.
  • Fordøjelsessystemets sarkomer.
  • Nefrologisk klar cellesarkom.
  • Kun en erfaren onkolog, der er baseret på resultaterne af medicinske undersøgelser, kan stille den korrekte diagnose. Typologiske betegnelser for sarkoidtumorer er baseret på navnet på de cellulære strukturer, hvorfra de stammer.

    Typer af sarkomer: histologi, karakteristiske træk, udviklingsproces, patientens overlevelsesrate

    Så lad os overveje de vigtigste typer sarkoidetumorer, der oftest findes hos patienter og har klare karakteristiske tegn..

    Myxofibrosarcoma

    Myxofibrosarcoma og alle dets sorter påvirker bindefibre og er en onkologisk sygdom, der er karakteristisk for ældre. Tumoren kan udvikle sig i enhver del af den menneskelige krop, men er meget oftere indsat på ben og arme. Tilhører undertypen - rund cellesarkom.

    Fibrosarkom

    Fibrosarcoma - dannelsen begynder sin vækst fra celler kaldet fibrocytter. Disse celler er kernen i byggestenene i bindevæv i kroppen. Fibrocytfibre er designet til at forbinde knogler og muskler. Denne type tumor påvirker oftest lemmerne..

    For patienten mærkes fibrosarkomdannelse som en smertefri dannelse, som ikke ændrer form ved palpation, er solid og smertefri. En ondartet tumor forekommer i de fleste tilfælde hos kvinder i den reproduktive periode. Fibrosarcoma ligner en tæt klump omgivet af en infiltration i nærliggende væv. Konturerne er klare, der er en visuel kant på baggrund af sunde fibre. I afsnittet er det muligt at bemærke manifestationer af nekrose og fokale små punkterede blødninger, neoplasmas farve er hvid-lyserød eller snavset gul. Dannet på basis af en fibroblastlignende cellestruktur med involvering af kollagenfibre.

    Med ukontrolleret spredning består fibrosarkomdannelse af polymorfe celler, som forårsager en høj grad af malignitet. Den differentierede form af tumoren har en struktur i henhold til den cellulære-fibrøse type. Hos 10% noteres metastaser i regionale lymfeknuder, i 15% - de påvirker lungerne. Prognosen for helbredelse er relativt gunstig, 70% af patienterne har overlevelsesrate inden for 10 år.

    Desmoid formationer

    Desmoid formationer er også bindevævstumorer. Deres største forskel fra andre sarkoidtyper er langsom vækst og lokalisering inden for en, oprindeligt berørt del af kroppen..

    Liposarkom

    Liposarkom dannes på basis af kroppens fedtceller. Oftest diagnosticeret hos middelaldrende mænd. Det kan forekomme på enhver del af kroppen, hastigheden af ​​tumorvækst kan ikke forudsiges. Ondartede tumorer af liposarkom-typen tegner sig for 15% af alle tilfælde af sådanne sygdomme, hovedsageligt intensivt voksende formationer påvirker balderne, det indre lår og det ekstraperitoneale rum.

    Med en makroskopisk undersøgelse af liposarcoma-noden kan det konkluderes, at tumoren har en nodulær-oval form, klare grænser, grå eller gullig farve. Påvisningen af ​​myxoidkomponenter i den cellulære sammensætning indikerer den embryonale oprindelse af sarkoiddannelsen. Ofte er den mangfoldig i naturen, hvilket gør det anderledes end andre onkologiske former. Metastase er rettet mod lymfesystemet og hæmatopoietisk system. Prognosen er ugunstig, halvdelen af ​​patienterne lider af tilbagefald, 60% overlever op til 10 år med denne diagnose.

    Synoviale tumorer

    Synoviale tumorer vokser i leddene på knæ eller albuer. Ved palpation ligner de solide sfæriske formationer, ofte lider unge kvinder under 30 år af denne type onkologi. En sådan neoplasma udvikler sig fra celler i den synoviale ledmembran, bursa, sene, dele af den fascial-aponeurotiske struktur. Dette er den mest almindelige type sarkom i medicinsk praksis. Et andet navn er bløddelssarkom, og det forekommer hos 40% af kræftpatienter. Under diagnostisk forberedelse har den en grå-lyserød farve på snittet, midt i tumoren bemærkes ofte cystose, hvis hul er fyldt med blodig slim. Neoplasmas form er polymorf, afhængigt af histologien skelner eksperter mellem følgende typer: adenomatøs, alveolær, fibrøs og histiocytisk sarkom. Prognosen for overlevelse er dårlig. De fleste patienter dør i de første par år efter væksten af ​​metastaser. Antallet af overlevende fra den femårige milepæl er kun 15% af den samlede masse af registrerede sager.

    Rhabdomyosarcoma

    Rhabdomyosarcoma begynder at vokse ved at angribe de mest aktive muskler i vores krop. For eksempel stribet eller skelet. En fælles placering for tumorer er bækken, nakke, hovedbund, ben og arme. Rhabdomyosacoma er klassificeret i tre hovedtyper:

    • Alveolar.
    • Embryonale.
    • Pleomorf.

    Den embryonale type tumor er almindelig, normalt hos børn. Alveolære formationer observeres hos børn i ungdomsskolealderen og unge. Den pleomorfe form påvirker oftest væv fra midaldrende mænd. Dette er en ondartet formation, som er kendetegnet ved artsdiversitet. Patienter kan diagnosticeres med multicentrisk, multilobular og ensom epithelioidsarkom. I sektionen har den en brunlig-lyserød farve, der er fokus for små punkterede blødninger og nekrose. Metastaserer i henhold til det hæmatogene princip, påvirker hovedsageligt lungerne. Fem års overlevelsesrate inden for 50%, men generelt er prognosen dårlig.

    Leimosarkom

    Leimosarkom påvirker de glatte muskler, der strækker maven, livmoderen, blodkarrene og tarmene. Den mest almindelige form for sarkom, der kan dannes hvor som helst i kroppen.

    Myeloid sarkom

    Yerovs billede med myeloid sarkom

    Myeloid sarkom, det er også en ondartet dannelse på perifere nervefibers væv, påvirker nerveceller og kan derfor manifestere sig i enhver del af menneskekroppen. Denne type tumor betragtes som sekundær og kan udløses af en tidligere udviklet neurofibrosarkom. Oftest påvirker denne sarkoidform patienter med en karakteristisk genetisk lidelse - neurofibromatose. I halvdelen af ​​de diagnosticerede tilfælde er myeloid sarkom en ekstramodulær manifestation af en akut form for myeloid leukæmi. Det vil sige en stor koncentration af leukæmiceller, som er mere karakteristisk for denne type leukæmi, men på samme tid findes de uden for knoglemarven.

    Angiosarcoidose

    Angiosarcoidose stammer fra celler, der forer den indre overflade af blodkar og lymfeknuder. Med udviklingen af ​​blodkar i kroppen kaldes en sådan tumor hæmangiosarkom, og når den stammer fra lymfevævet, kaldes den lymfeknuder. Meget sjældent forekommer epithelioidsarkom i de dele af kroppen, der tidligere var udsat for stråling. Sådanne tumorer får deres navn på grund af det store antal afrundede cellestrukturer såvel som spindelformede celler, der udadtil meget ligner granulomatose. Derfor kan denne type dannelse af angiosarcoid findes i den specialiserede medicinske litteratur under formuleringen "spindelcellesarkom".

    Sarcoidale tumorer

    Sarcoidale tumorer i fordøjelseskanalen påvirker tarm- og mavevæggene. De er kendetegnet ved en bred vifte af former og spredningshastigheden til nærliggende organer. Hver enkelt sag behandles forskelligt.

    Kaposis sarkom

    Kaposis sarkom adskiller sig fra andre typer lignende tumorer i sin udvikling. Når neoplasmer opstår, påvirkes hudceller. Brune pletter vises på huden, slimhinderne, indre organer og lymfeknuder. Almindelig hos mennesker diagnosticeret med hiv og svækket immunsystem.

    Ewings tumor

    Parostal sarkom eller Ewings tumor er en ondartet tumor på knoglevævet. Men en tredjedel af disse tumorer udvikler sig til blødt væv og kaldes ekstraben. Deres adfærd og vækstrate adskiller sig radikalt fra typiske bløddelssarkomer, og derfor betragtes de stadig som knogler, når de behandles.

    Sjældne sarkomer

    Der er flere former for sarkom, hvor patienter kun er modtagelige for kun 3-5% af det samlede antal onkologiske sygdomme:

    • Overførbar sarkom. Ofte dannet i celler i organer, der er ramt af seksuelt overførte sygdomme.
    • Myeloid sarkom, der ikke kun påvirker perifere nervefibre, men også umodne celler i de hvide blodlegemer i knoglemarven.
    • Dermatofibrosarcoma
    • Fibroblastoma.
    • Kondrosarkom af myxoid ekstraskeletal type.
    • Klar cellesarkom i nyrerne. Findes hos kun 4% af børnene.

    Afhængigt af det kliniske billede er klar cellesarkom opdelt i tre hovedgrupper:

    • Tumorer, der er tilbøjelige til metastaser i de tidlige stadier.
    • Tumorer med udtalt destruktiv adfærd, der er kendetegnet ved den hurtige vækst af infiltrative formationer og løbende gentages.
    • Tumorer af den mellemliggende type, som har funktionerne i de ovennævnte to grupper.

    Fælles træk, der forener alle, uden undtagelse, typer sarkomer kan kaldes: høj risiko for gentagelse, tidlig udseende af metastaser, i de fleste tilfælde af hæmatogen type.

    Sarcoma

    Sarkomer er det generelle navn for ondartede tumorer, der dannes fra forskellige typer bindevæv. De er ofte karakteriseret ved progressiv, meget hurtig vækst og hyppige tilbagefald, især hos børn. Denne opførsel af sarkomer forklares med den accelererede udvikling af bindevævsceller i muskelvæv i en ung alder..

    • Sarcoma årsager og risikofaktorer
    • Udvikling af en sarkom
    • Udbredelse af sarkom
    • Symptomer
    • Diagnostik
    • Vælg en læge og lav en aftale
    • Sarkombehandling

    Sarkomer er opdelt i to store grupper: blødt væv og knogle..

    I modsætning til kræft, som er en ondartet neoplasma fra epitelet, vokser sarkomer fra bindevæv og er ikke bundet til noget specifikt organ, men kan forekomme hvor som helst i kroppen. I hverdagen kaldes alle ondartede svulster normalt kræft, men dette er forkert.

    Knoglesarkomer kan udvikles både direkte fra knoglevæv (paraosteal sarkom, chondrosarcoma) og fra væv af ikke-knogleoprindelse (Ewing-sarkom - fra mesenkymale stamceller, angiosarkom - fra blodkarceller osv.). De kan påvirke indre organer, hud, lymfoide væv, centrale og perifere nervesystem. Klassificeringen baseret på typen af ​​væv, hvorfra tumoren er dannet, inkluderer følgende typer:

    • osteosarkomer vokser fra knoglevæv;
    • mesenchymomas - fra embryonale;
    • liposarkom - fra fedtet;
    • myosarkomer - fra muskelvæv;
    • angiosarcomas - fra blod og lymfekar osv..

    I alt kendes ca. 100 forskellige varianter af sarkomer, som hver har sine egne egenskaber ved udvikling, behandling og følgelig sin egen prognose.

    I henhold til graden af ​​vævets modenhed er de opdelt i lav, medium og stærkt differentieret. Graden af ​​malignitet i tumoren såvel som taktikken til dens behandling afhænger af denne funktion: jo mindre differentieret tumorcellerne, jo mere aggressiv er neoplasma og jo mere alvorlig prognosen.

    Sarcoma årsager og risikofaktorer

    Til dato er der videnskabelige arbejder, der beviser rollen som ioniserende stråling, ultraviolet stråling, kemikalier samt nogle vira i udviklingen af ​​sarkomer. Alle disse faktorer forårsager genetiske mutationer, som som følge heraf fører til ukontrolleret cellevækst og reproduktion..

    I starten af ​​Ewings sarkom spiller hastigheden af ​​knoglevækst og hormonniveauer en vigtig rolle. Risikofaktorer inkluderer også rygning, arbejde i den kemiske industri, arvelig byrde, funktionsfejl i immunsystemet.

    Derudover kan følgende tilskrives blandt årsagerne til bidrag til dannelsen af ​​sarkomer: tilstedeværelsen af ​​godartede svulster (de kan blive ondartede), mekanisk traume, arvelig disposition osv..

    Udvikling af en sarkom

    De resulterende genetiske lidelser fører til ukontrolleret opdeling af bindevævsceller. Tumoren begynder at vokse, invaderer og ødelægger tilstødende organer. Jo mindre differentierede cellerne er, jo mere ondartet har sygdommen som regel..

    Efterhånden som neoplasma udvikler sig, spredes tumorceller i hele kroppen med blod- eller lymfestrømmen, de lægger sig langt fra placeringen af ​​den primære tumor og danner sekundære foci - metastaser. I denne henseende forekommer der ofte tilbagefald, selv efter radikal behandling af sarkom..

    Efterhånden som tumoren udvikler sig, vokser den ind i de omgivende væv og organer med forstyrrelse af deres funktion, udviklingen af ​​smertesyndrom (når den vokser ind i nervestammerne), svækket synke (med skade på spiserøret), åndedrætssvigt (med skade på luftrøret).

    Oftere på snittet er sarkomets væv hvid-lyserød i farve og ligner en fisk, blød eller elastisk i konsistens. Det har ingen klare grænser og passerer glat ind i sundt væv.

    Da sarkomer inkluderer et stort antal varianter, er det stadig værd at bemærke, at nogle typer er karakteriseret ved ekstremt langsom progression (parostal sarkom af knogler), andre er karakteriseret ved et fulminant forløb (rhabdomyosarcoma), og for eksempel er liposarcoma karakteriseret ved samtidig eller sekventiel udseende af flere foci på én gang forskellige steder.

    Udbredelse af sarkom

    Sarkomer er ret sjældne - de tegner sig for ca. 1% af alle maligne tumorer hos mennesker. I Rusland, blandt mænd, er forekomsten 2,13 og 1,83 tilfælde pr. 100 tusind af befolkningen blandt henholdsvis mænd og kvinder.

    Denne type neoplasma findes hos både børn og voksne. Der er former, der hovedsagelig forekommer hos børn (Ewings sarkom) eller hovedsageligt hos voksne (leiomyosarcoma, chondrosarcoma, stromale tumorer i mave-tarmkanalen).

    Hvert andet tilfælde af knoglesarkom og hvert femte tilfælde af blødt vævsarkom påvises hos patienter under 35 år. En tredjedel af tilfældene opdages hos patienter under 30 år, men de fleste findes mellem 33 og 60 år.

    Symptomer

    Sarkomens manifestationer kan være meget forskellige afhængigt af stedet for dets oprindelse, størrelse og retning af deres vækst. I de fleste tilfælde opdages først en neoplasma, som gradvist øges i størrelse. Efterhånden som det vokser, er nabovæv involveret, hvor sarkom beskadiger nerverne og blodkarrene i dem. Dette manifesteres af smertesyndrom, som er dårligt kontrolleret af analgetika..

    • med Ewings sarkom - smerter i benene om natten;
    • med tarmleiomyosarkom - progressive tegn på tarmobstruktion
    • med livmoder sarkom - intermenstruel blødning
    • med ekstraperitoneal sarkom - lymfostase og elefantiasis i underekstremiteterne;
    • med sarkom i mediastinum - hævelse i nakken, udvidelse af saphenøse vener på brystet, åndenød
    • med sarkomer i ansigtet og nakken - asymmetri, deformation af hovedet, lidelser i arbejdet med tøj- og ansigtsmuskler osv..

    Efterhånden som ekstremiteterne udvikler sig, opstår der hudændringer i form af rødme, åreknuder, tromboflebitis og lokal temperaturstigning. Mobiliteten i arme og ben bliver begrænset, dysfunktionen ledsages af konstant smerte.

    Diagnostik

    Diagnosen er baseret på dens typiske manifestationer, røntgen-, laboratorie- og histologiske undersøgelsesdata. I en ung alder skal knoglesmerter forårsage øget onkologisk årvågenhed. Metoderne til at identificere sarkomer er som følger:

    • Røntgen af ​​knogler i 2 fremspring;
    • røntgen af ​​brystet (til at opdage lungemetastaser);
    • CT-scanning;
    • MR scanning;
    • Ultralyd i bughulen;
    • dopplerografi og angiografi;
    • diagnosticering af radionuklider;
    • tumorbiopsi med efterfølgende histologisk, cytologisk og cytokemisk undersøgelse af materialet.

    En komplet undersøgelse giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme placeringen og størrelsen af ​​sarkom, dets metastaser, deres struktur, egenskaber ved blodforsyning og vækst, graden af ​​cellemodenhed. Det er vigtigt at etablere diagnosen så nøjagtigt som muligt inden behandling påbegyndes, da behandlingens taktik afhænger af den..

    Sarcoma - hvad er det? Ondartede svulster. Årsager, behandling, prognose

    I de senere år fortsætter forekomsten af ​​sarkom med at vokse. Sammen med dette vokser den psykologiske frygt for mennesker. Der er dog ingen mening i at være blind bange. Du skal bare kende nogle grundlæggende begreber - hvad er sarkom, dets symptomer og tegn, rationelle behandlingsmetoder.

    Sarcoma er en af ​​de sjældne typer af ondartet tumor, der kan manifestere sig på enhver del af kroppen. Derfor er et af de vigtigste problemer med moderne medicin at genkende sygdommen så hurtigt som muligt efter identifikation af symptomerne på sarkom og begynde at behandle den..

    Hvad er sarkom??

    Kræft begynder oftest at sprede sig fra epitelvævet, der leder de indre organer og kroppens hulrum. Sarcoma er en tumor, der adskiller sig fra andre i sin ikke-epiteliale natur. Det stammer fra celler i bindevæv: knogle, brusk, fedt. Kan forekomme i væggene i blod og lymfekar.

    Sarcoma er ikke en, men en hel gruppe sygdomme, der har forskellige navne afhængigt af typen af ​​beskadigede celler. Hovedkomponenten i tumoren er ikke kun knogler, sener, brusk, men også kar og hjernehinde..

    Ifølge statistikker tegner sarkom sig for ca. 15% af alle kræftformer. Ofte udvikler det sig hos børn og enkeltpersoner efter 25 år. Dens hurtige vækst adskiller det også fra andre kræftformer..

    Klassifikation

    I dette afsnit foreslår vi at adskille typer sarkomer. Der er mere end hundrede af dem. Vi foreslår at klassificere sygdommen efter flere kriterier. Lad os starte med det faktum, at alle sarkomer normalt er opdelt i to store grupper:

    • beskadigelse af blødt væv
    • knogleskader.

    Dernæst vil du se klassificeringen efter udviklingsmekanisme. Der er kun to typer sarkom:

    • primær;
    • sekundær.

    Hvad er forskellen? I det første tilfælde vokser tumoren fra vævene, hvor sarkom er lokaliseret. Disse inkluderer for eksempel kondrosarkom. Det sekundære træk er, at det indeholder celler, der ikke er relateret til det organ, hvor tumoren er placeret. Slående eksempler er:

    • angiosarcoma
    • Ewings sarkom.

    I ovenstående eksempler ses lokaliseringen af ​​tumoren i knoglerne. Men cellerne, der danner sarkom, hører ikke til denne type (dette er andre typer celler). I tilfælde af angiosarcoma dannes tumoren fra vaskulære celler (blod eller lymfe).

    Følgende klassificering er baseret på typen af ​​bindevæv. En tumor kan udvikle sig fra:

    • muskler (myosarkom)
    • knogler (osteosarkom)
    • vaskulære celler (angiosarcoma);
    • fedtvæv (liposarkom).

    Det sidste klassifikationsfunktion, som jeg gerne vil nævne, er sygdommens modenhed. Ifølge denne funktion er det sædvanligt at skelne mellem tre grupper:

    • dårligt differentieret
    • medium differentieret;
    • stærkt differentieret.

    Varianter af sarkom

    I medicin er denne sygdom karakteriseret ved en temmelig forskelligartet klassificering afhængigt af vævet fra de celler, som den begyndte sin udvikling af..

    Hvis det oprindelige materiale oprindeligt var knogle- og bruskvævsceller, er sarkom af følgende typer:

    1. Kondrosarkom. Den hyppigst diagnosticerede tumor er i bruskvævet. Målene kan omfatte ribben, bækkenben og skulderbælte.
    2. Ewings sarkom påvirker hovedsageligt de lange knogler. Afviger i den hurtigste udvikling, ofte hos unge mennesker.
    3. Parostal sarkom er meget mindre almindelig som en type osteosarkom. Dannet på overfladen af ​​knogler og udvikler sig langsomt.
    4. Osteosarkom er en knoglesarkom, der er berømt for sin hurtige udvikling og tidlige metastaser.

    Kræft i blødt væv er klassificeret som følger:

    • Reticulosarcoma er en tumor fra retikulært væv. Ofte findes i lymfeknuder, lever, retroperitoneal rum.
    • Liposarkom udvikler sig fra lipoblaster og har mange sorter. Praktisk set ikke fundet hos børn, forekommer topprævalensen i en alder af 50-60 år.
    • Kaposis sarkom er adskillige kræftlæsioner, der udvikler sig fra blodceller og lymfekar, der passerer i huden.
    • Fibrosarcoma er en ondartet tumor, der udvikler sig fra fibroblaster. Kvinder er især berørt og i alle aldre. Lokalisering af tumoren oftest på benene, sjældnere på arme, nakke og bagagerum.
    • Lymfosarkom udvikler sig godt i lymfeknuderne, hvorfra den let kan trænge ind i nærliggende væv.

    Du kan også nævne et par flere sorter af bløddelssarkomer:

    • Cytosarkom.
    • Angiosarcoma.
    • Neurogen sarkom.
    • Synovial.
    • Dermatofibrosarcoma.
    • Hudsarkom.
    • Neurofibrosarcoma og andre.

    Hver type sygdom har sine egne karakteristiske træk, og det kræver derfor en individuel tilgang til behandlingen..

    Symptomer

    Sygdommen begynder med en tæt knude, der ser ud som et blå mærke i starten. Dette er det første symptom. Endvidere øges knuden i størrelse, bliver mørkere i farven og får et sløret udseende. I fremtiden trænger tumoren ind i hudlagene og ligner udadtil en svamp, hvis overflade er helt dækket af sår.

    Symptomerne på sygdommen afhænger af typen af ​​sarkom. Den vokser på forskellige måder - både langsomt og hurtigt med tidlig metastase.

    Efterhånden som tumoren vokser, vises symptomer på sygdommen som følger:

    • Der vises et sår, der bløder. At vokse op, bliver til et blødende sår, smerter vises.
    • Mavesår infektion forårsager betændelse i nærliggende hud.
    • Tumorens farve er skarlagenrød eller blålig, øges i størrelse.
    • Lymfeknuder påvirkes.
    • Over tid trænger processen dybere ind og påvirker nervevæv, muskler, knogler og trænger ind i blodkar. Smerten bliver værre.

    Når der forekommer metastaser i andre organer, vises der som regel specifikke symptomer i lunger og lymfeknuder..

    Du behøver ikke at diagnosticere dig selv, selvmedicinering er heller ikke tilladt.

    Årsagerne til udviklingen af ​​sarkom

    En række forskellige årsager kan give fremdrift til udviklingen af ​​en kræft tumor, blandt dem er et specielt sted besat af:

    1. Tilstedeværelsen af ​​godartede tumorer, som ofte kan degenerere til onkologiske.
    2. Genetisk disposition eller visse arvelige lidelser, såsom Werner syndrom, retinoblastom, neurofibromatose.
    3. Problemer med immunsystemet og langvarig brug af immunsuppressiva til visse sygdomme eller efter intern organtransplantation.
    4. Fragmenter, fremmedlegemer, der er i kroppen i lang tid, kan provokere udviklingen af ​​en tumor.
    5. Forbrændinger og skader af varierende sværhedsgrad.
    6. Eksponering for kræftfremkaldende kemikalier. Dette kan observeres, når der arbejdes på farlige kemiske anlæg..
    7. Rygning.
    8. Bestråling - radioaktiv eller ultraviolet. Det fører til mutationer i celler, som efter mange år kan manifestere sig som en sarkom..
    9. Tilstedeværelsen i kroppen af ​​vira af onkogen karakter, for eksempel herpesvirus.
    10. Efter nogle års brystfjerning hos kvinder kan lymfesygdom begynde at udvikle sig.
    11. Øget vækst i skeletsystemet i ungdomsårene er også en risikofaktor. For eksempel findes sarkom i lårbenet ofte hos høje gymnasiedrenge..

    Det kan konkluderes, at næsten alle kan falde i en risikogruppe, især hvis vi tager højde for miljøets tilstand nu, tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner og en masse ledsagende sygdomme.

    Kirurgi

    Det er muligt at bruge kirurgi mod Kaposis sarkom med overfladiske læsioner, hvis de er smertefri. Men i tilfælde af sygdom er koagulation og elektronbestråling mere passende..

    Når strålebehandling er inaktiv, anvendes kirurgisk indgreb, men når en tumor fjernes, kan de berørte celler spredes gennem kroppen med blod.

    I sådanne tilfælde udføres excision af sygdommens fokus i forbindelse med kemoterapi eller stråling, hvilket giver en chance for langvarig remission hos 30% af patienterne.

    Sygdoms manifestationer

    Sarkomsymptomer kan være forskellige afhængigt af tumorens placering, karakteristika for cellerne, der blev grundårsagen. For de fleste typer sarkomer er det allerførste symptom udseendet af en tumor, som gradvist begynder at stige i størrelse..

    Hvis der er knoglesarkom, kan det første tegn være smerter i det berørte knogles område, som ikke lindres af analgetika. Over tid vokser tumoren kun, begynder at påvirke nærliggende væv og organer, hvilket fremkalder udseendet af specifikke symptomer:

    • Hvis læsionen er i luftrøret, forstyrres vejrtrækningsprocessen.
    • Når nervestammerne påvirkes, bemærkes smerte fornemmelser langs nerveenderne.
    • Når tumoren vokser ind i karene, vises et venøst ​​mesh, udtalt.

    Der er nogle typer sarkomer, der udvikler sig meget langsomt, så i flere år føler en person ikke noget. Disse inkluderer parostal knoglesarkom. Men rabdomyosarkom vokser hurtigt, giver hurtigt metastaser, så det efterlader ingen chance for refleksion: hvis behandlingen ikke startes til tiden, vil prognosen være beklagelig.

    Med udviklingen af ​​bløddelssarkom er et af de første symptomer udseendet af en tumor, der er smertefuld at røre ved og ikke har klare konturer. For at stille en korrekt diagnose kræves en komplet undersøgelse..

    Diagnose af sygdommen

    Sarcoma er en sygdom, der ikke kan genkendes nøjagtigt, medmindre en fuldstændig og grundig undersøgelse udføres. Det inkluderer normalt følgende metoder:

    • Visuel inspektion.
    • Ikke-invasive metoder.
    • Minimalt invasiv.
    • Laboratorium.

    Hvis der er mistanke om skade på et bestemt organ, ordineres specifikke tests og undersøgelser, for eksempel hvis der er sandsynlighed for skade på brystkirtlen, skal en kvinde gennemgå:

    • Mammografi.
    • MR og ultralyd af brystkirtlerne.
    • Scintigrafi.

    Hvis livmoder sarkom er diagnosticeret, har du brug for:

    • Ultralyd.
    • Laparoskopi.
    • Hysteroskopi.
    • Angiografi.
    • Lymfografi.

    For at afklare diagnosen "knoglesarkom" skal du gøre:

    • Røntgen.
    • CT og MR.
    • Scintigrafi.

    For endelig at identificere typen af ​​tumor udføres en biopsi. Kun på baggrund af histologisk undersøgelse og cytologi er det muligt at tale med 100% tillid om tumorens malignitet..

    Prognose for brystkræft

    På trods af at kræft stadig er den farligste sygdom i dag, gør moderne medicin det muligt at bestemme udfaldet af sygdommen ud fra nogle faktorer. For at forstå, hvordan karcinom vil opføre sig i fremtiden, er prognosen baseret på individuelle undersøgelser. Opmærksomheden rettes mod følgende manifestationer:

    • tumorens størrelse og form, dens placering og spredningshastighed
    • strukturen af ​​dets cellevæv og graden af ​​malignitet
    • flere progesteron- og østrogenreceptorer;
    • tilstedeværelsen og antallet af metastaser.

    I sidstnævnte tilfælde:

    • Hvis metastaser er trængt ind i mindst 4 lymfeknuder, vil prognosen være skuffende.
    • Jo længere væk fra hovedtumoren metastaser er placeret, jo dårligere vil prognosen være..
    • På baggrund af forskning blev det afsløret, at en tumor op til 2 cm i størrelse giver 2-15% af metastaser, op til 5 cm - 20-60%, mere end 5 cm - 70-80%.

    Indikatorerne for tumormarkører tages også i betragtning:

    • Hvis niveauet øges, øges risikoen for gentaget tilbagefald eller dannelse af metastaser..
    • Effektiviteten af ​​terapien bestemmes af patienternes overlevelsesrate inden for 5 år fra sygdomsdiagnosen. For brystkræftpatienter er denne overlevelsesrate 55%.

    Tumorudvikling i lungerne

    Lungesarkom er en type tumor fremstillet af bindevæv. Kilden er normalt væggene i bronchi eller interalveolær septa. Denne type sarkom er oftest en hel knude, der optager, hvis ikke hele lungen, så det meste af det.

    Efterhånden som tumoren vokser, etablerer den en tæt forbindelse med kapillærerne, undertiden dannes endda nye kar, som for eksempel i angiosarcoma.

    I starten forstyrrer tumoren ikke patienten, da den vokser ind i nærliggende væv, vises kliniske symptomer:

    • Pleurisy.
    • Perikarditis.
    • Kompressionssyndrom af den overlegne vena cava.

    Oftest diagnosticeres en tumor under en rutinemæssig medicinsk undersøgelse af et fluorografisk billede. Selv en blodprøve har praktisk taget ingen afvigelser fra normen, hvis kun uudtrykt leukæmi og en let stigning i ESR.

    Udfaldet af sygdommen, hvis det diagnosticeres med lungesarkom, afhænger af aktualiteten af ​​detektion af tumor og kvaliteten af ​​behandlingen.

    Symptomer på Kaposis sarkom (fotos af patienter)

    De vigtigste symptomer på Kaposis sarkom:

    • Formationer på huden i form af pletter, plaques, vesikler, knuder op til 5 mm i størrelse (se foto ovenfor). Tumorernes farve er blålig, mørk, men den kan være rødlig eller lilla, brun, ændrer ikke farve, når den trykkes. Pladerne er skinnende og glatte at røre ved, i sjældne tilfælde kan de flage af. Tumorer kan fusionere til en og få en grøn farvetone. Hudsarkom manifesteres af dybe sår i blå-lilla farve med nekrotisk plak og en ubehagelig lugt udskilt.
    • Flere tumorer danner ødem i det omgivende væv, nogle gange brændende, der opstår kløe. Patienten er bekymret for smerter, tyngde i en eller begge lemmer, elefantiasis kan udvikle sig.
    • Skader på slimhinderne, hvor der er smerter ved tygning, diarré og blødning i maven og tarmene. Sygdommen ledsages af åndenød, hoste, blodig sputum. Kaposis sarkom i munden er lilla-røde knuder, der gradvist øges i størrelse.
    • Betændelse i lymfeknuder, enkeltvis eller i grupper.
    • Skader på leveren, mave-tarmkanalen og nervesystemet, knoglevæv, som let forveksles med andre patologier. I dette tilfælde, uden pletter og plaques på huden af ​​en lilla farve, kan Kaposis sarkom hos en patient muligvis ikke straks diagnosticeres.

    Langsomt progressiv sygdom udvikler sig til en tarm- og lungeform af patologi, som kan være livstruende.

    Ondartet knogledannelse

    De mest populære steder for udvikling af denne type sygdom er knoglerne i bækkenet og rørformede knogler. Knoglesarkom har mange sorter, men er mindre almindelig.

    De mest almindelige former for denne type sarkom er:

    • Osteoblastisk.
    • Kondroblastisk.
    • Fibroblastisk.

    Du skal være opmærksom og besøge en læge, hvis:

    1. Der er trækkende smerter i knoglerne, der skabes en følelse af, at det er knoglet, der gør ondt, og det er umuligt at eliminere smertesyndromet ved hjælp af smertestillende midler.
    2. Der var hævelse på lemmerne.

    Hvis du ikke straks er opmærksom på disse tegn på sarkom, så begynder patienten meget snart at bekymre sig om mere åbenlyse symptomer:

    • Stærk smerte.
    • Vener i det berørte område er stærkt udvidet.
    • Halthed vises, når man går.
    • Amyotrofi.
    • Spredning af metastaser.

    Du kan stille en nøjagtig diagnose og ordinere en passende behandling efter undersøgelsen..

    Behandling

    I medicinsk praksis er følgende metoder til eliminering af Kaposis sarkom:

    • Kryoterapi. En procedure baseret på brugen af ​​flydende nitrogen eller andre stoffer, der kan fryse det berørte område. Som et resultat af sådanne handlinger sker ødelæggelsen af ​​kræft..
    • Ansøgninger med prospidin (30%). Prospidin er et meget effektivt lægemiddel mod kræft. Det hjælper med at blokere udviklingen af ​​primære tumorer, reducerer deres størrelse. Derudover har det antiinflammatoriske og immunkorrektive virkninger. Kan bruges med stråling og kemoterapi.
    • Kemoterapi med interferon α. Interferon har evnen til at understøtte immunsystemet i bekæmpelse af kræftceller. Behandlingsproceduren består af daglige intramuskulære eller subkutane injektioner.
    • Strålebehandling. Ved hjælp af højenergi-målrettede bjælker ødelægges kræftceller. Derudover kan denne terapi hjælpe med at reducere smerte, blødning og hævelse. Men det er også værd at overveje bivirkningerne ved denne procedure..

    Sarcoma terapi

    Sarcoma er en sygdom, der kræver en integreret og individuel tilgang, afhængigt af typen. Følgende anvisninger i behandlingen af ​​denne sygdom kan skelnes:

    1. Kirurgisk indgreb.
    2. Anvendelsen af ​​kemoterapi. Med denne behandlingsmetode injiceres patienten i kroppen med lægemidler, der kan påvirke tumoren negativt, for eksempel cyklophosphamid, dacarbazin, methotrexat og andre.
    3. Brug af stråle- og radioisotopterapi.

    Ved ordination af behandlingsmetoder er lægen afhængig af følgende punkter:

    • Tumortypen, dens fase og placering i kroppen.
    • Patientens alder.
    • Kroppens generelle tilstand.
    • Var der nogen behandling.

    Den mest effektive er den kirurgiske metode. Først efter fuldstændig fjernelse af tumoren kan man håbe på patientens bedring. Hvis sarkomtumoren er i trin 1-2, giver dens fjernelse gode resultater. Flere sessioner med kemoterapi eller stråling er angivet efter operationen.

    Med udviklingen af ​​sarkom op til trin 3 er det nødvendigt at gå nærmere til behandlingen. Før operationen ordineres et kemoterapiforløb, hvorefter tumoren fjernes kirurgisk, og i den postoperative periode tyder man igen på kemoterapi..

    Hvis patienten har trin 4 sarkom, reducerer dette allerede betydeligt chancerne for vellykket behandling, men opgiver ikke håbet.

    Høj kvalitet sarkomer

    Det er overflødigt at sige, at kombinationen af ​​ugunstige faktorer kræver en mere aggressiv terapeutisk tilgang. Betinget resekterbare neoplasmer er teknisk aftagelige tumorer, men sandsynligheden for fuldstændig fjernelse "inden for sunde væv" er meget tvivlsom: hvordan kan det fjernes, men uden nogen garanti for arets renhed fra tumorceller.

    I sådanne situationer, før en betinget planlagt operation, foretrækkes termoradiokemoterapi, når kemoterapi først udføres sekventielt, derefter ekstern strålebehandling 5 gange om ugen. To gange om ugen bestråles der en 60-minutters session med lokal hypertermi ved 41-45 ° C. Varigheden af ​​strålebehandlingstrinnet er som regel 4-5 uger efterfulgt af en 4 ugers pause, og når tumoren er reduceret i størrelse, udføres en operation. En lignende taktik, men uden et stadium af kemoterapi, kaldes "termoradioterapi".

    Hvis tumoren under indflydelse af termoradiokemoterapi er fuldstændig tilbagegang, eller for eksempel, at patienten ikke er indstillet på operationen, fortsætter termoradio eller thermoradiochemoterapi i samme tilstand i yderligere 2 uger. termoradiokemoterapi. Hvis det er umuligt at udføre lokal hypertermi, udføres kun strålebehandling eller kemoterapi.

    Traditionel medicin til behandling af sarkom

    Inden du henvender dig til traditionelle healere for at få hjælp, skal du forstå, at sarkom er en ondartet tumor, og det er usandsynligt, at det vil være muligt at slippe af med det uden kompetent lægelig intervention.

    Alternative behandlingsmetoder kan inkluderes i hovedforløbet, men kun som hjælpemetoder og efter konsultation med en læge. Oftest brugt som en generel tonic:

    • tinktur af propolis,
    • birkeknopper,
    • Johannesurtavkog,
    • plantain.

    Nogle mennesker tror fejlagtigt, at jo mere giftigt stoffet er, desto større effekt får det. Men dette er en vildfarelse. Således kan du kun opnå beruselse af kroppen..

    Generel information

    Normale celler, hvis de er beskadigede, gennemgår apoptose (A). Kræftceller gennemgår ikke apoptose og fortsætter delingen (B).
    Et almindeligt kendetegn ved ondartede tumorer er deres udtalt vævsatypisme.

    (tab af cellernes evne til at differentiere sig med en krænkelse af strukturen i det væv, hvorfra tumoren stammer), aggressiv vækst med beskadigelse af både selve organet og andre nærliggende organer, en tendens til metastase, det vil sige spredning af tumorceller med en strøm af lymfe eller blod gennem kroppen med dannelsen af ​​nye foci af tumorvækst i mange organer fjernt fra det primære fokus. Med hensyn til vækstrater er de fleste maligne tumorer bedre end godartede og kan som regel nå betydelige størrelser på kort tid. Der er også en type maligne lokalt destruktive tumorer, der vokser med dannelsen af ​​et infiltrat i tykkelsen af ​​vævet, hvilket fører til dets ødelæggelse, men som regel ikke metastaserer (hudbasaliom).

    Prognose og forebyggelse af sygdommen

    Medicin og videnskab står ikke stille. Hvert år dukker nye lægemidler og metoder til kræftbehandling op. Hvis vi analyserer statistikken, overlever mere end en tredjedel af patienterne, der har gennemført hele løbet af kompleks behandling og lever et normalt liv..

    Jo tidligere sygdommen diagnosticeres, jo større er chancerne for succes i behandlingen. Prognosen for sarkom afhænger også af dens type, placering og grad af udvikling..

    Som en forebyggende foranstaltning kan det anbefales at eliminere virkningen på kroppen af ​​farlige kræftfremkaldende faktorer, selvom dette i vores tid slet ikke er let at gøre..

    Det skal huskes, at sekundært blødt vævsarkom kan udvikles under påvirkning af stråling, derfor er det efter behandling nødvendigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser med en læge.

    Enhver sygdom, selv en så forfærdelig som kræft, kan besejres, hvis du begynder at bekæmpe den i tide. Overvåg dit helbred og lad ikke ting gå af sig selv.

    Ifølge typologi er der fire varianter af sarkom, der udtrykkes i følgende kategorier:

    • Nodulær. Sygdommen har form af knuder af en lilla eller brun nuance samt plaques på underbenene. Over tid påvirker hele kroppen.
    • Formidlet. Generaliseret type, da sarkom kan udvikle sig fra beskadigelse af enhver struktur eller system.
    • Rød. Neoplasmerne vises i form af en svamp - som en polyp med en lille stilk. En rødlig nuance hersker.
    • Infiltrativ. Sygdommen spredes ikke kun til de overfladiske områder, men trænger også dybere ind - det påvirker muskler og knogler.